2017年，我养了两只小猫，3个月后，我发现自己猫毛过敏，之后，我开始了定期打针脱敏治疗，这一段经历我还写了一篇文章《》发表在了果壳自然公众号。
现在是2025年的冬天，小猫都长成老猫了，但我还是定期去医院打针。
打了好几年猫毛针后，又续上了花粉针
兢兢业业地打了这么久的针，并不是因为治疗没有效果，相反，到今天，我和我的猫们日常相处已经基本不会有症状。但后来我又新增了花粉过敏，所以无缝衔接了花粉脱敏治疗。目前，我每周应该去医院打3针，花粉一针，猫毛两针。
下面展开讲讲这3针。花粉是常规治疗，即按一定浓度和剂量阶梯逐渐递增。简单说，先从初始浓度1:106开始，剂量则从0.1ml、0.2ml逐渐增加到1.0ml，如过程无问题，再开始下一个浓度，再从0.1ml、0.2ml逐渐增加到1.0ml，如此递增，直至封顶浓度1:102。每一瓶药都详细标注了号码，目前我已经打到了3号瓶（浓度为1:103）。
而猫毛脱敏治疗前期已经完成了递增过程，目前按封顶浓度1:102维持，一针0.5ml，每周打2针，但因为太忙，我总是每周只能打1针。
展开剩余89%我的花粉常规脱敏治疗单和猫毛维持脱敏治疗单丨作者供图
猫毛这一部分，还要提到疫情。当时动物毛发管控严格，导致药液断货，中间有近两年的时间，我无法打针，加上那会儿在家待的时间又长，所以感到不舒服的时侯，我就吃一片孟鲁司特钠（用于治疗哮喘和减轻过敏性鼻炎症状，需遵医嘱服用），也算是平稳度过了。
至于怎么突然开始对花粉过敏的，我自己的猜测如下：
首先，我是一个毋庸置疑的易过敏体质，高中就开始不明原因反复鼻炎。长大后养猫，又很快开始对猫过敏。医生也说，确诊过敏的人，是比一般人更容易新增过敏原的。疫情期间，我唯一的娱乐活动就是在小区里遛弯，几乎每天一个小时。嗯，小区绿化不错……半年后，我又开始了“咳咳咳咳咳咳咳”。
于是，去医院、测过敏原然后确诊，我熟门熟路。一下子凑齐了春季花粉（圆柏）和秋季花粉（葎草）两大过敏原，但我很快就接受了这个现实：既然已经在打针了，那再加一针问题也不大。
到2025年冬天，我的猫毛脱敏治疗就满五个年头了，效果我是相当满意的，再没有出现过严重咳嗽和呼吸有哮鸣音的症状。2月份做过一次呼出气一氧化氮检测，以前结果都在50ppb上下徘徊，这一次到了27ppb，提示过敏程度有了很大的缓解。按照我的计划，下一步就试着和医生商量停掉猫毛脱敏治疗，只打花粉针就行了。
呼出气一氧化氮（FeNO）可反映气道炎症水平，用于辅助诊断和监测哮喘等过敏性疾病丨作者供图
不同往常，这次打针出了严重问题
但计划永远在变化。一个平平常常的周四，我计划先到医院拿药，打一针，再去参加一个线下会议。因为时间比较紧张，我便没有提猫毛停药的事情。医生简单问询了我近期的身体状况，按照“正常”的治疗进度，即猫毛维持、花粉增加一个浓度，给我开了药。然后交费，配药，打一针花粉针，猫毛针下次打。然后走人。
按照脱敏治疗流程，每次打完针，医院都会要求病人留观半小时再离开，但我没有。我当时想的是：咱都是脱敏治疗好多年的老手了，从来没有出过什么意外。所以我直接走了。
直到我坐上出租车3分钟后！
先是手心发痒、刺挠，然后舌尖发麻，紧接着刺痒蔓延到脚心。我很快想到是不是打针的问题，难道是过敏了？严重吗？能不能扛过去？要不要回医院？之前打针也遇到过注射部位小范围起反应的情况，但一般就是蚊子包大小，一会儿就消失了。这种情况倒是第一次出现。
就在我纠结的时候，后脖子开始刺痛发热，手一摸已经起了大片疹子，身上也开始出汗。情况不对！不能再犹豫了，我赶紧叫师傅掉头回医院。当赶回到注射室的时候，我的嗓子已经开始发紧！
护士把我紧急安置在病床上，并叫来了刚给我开药的医生。医生先是让我吃了两片依巴斯汀（一种抗过敏药物），然后询问我今天白天吃了什么、有没有接触其他的过敏原等等的情况。
我一边回答问题，一边开始眼前发黑、头晕，一身一身地冒汗，起疹子的地方更是痒到难以忍受。正当我准备问医生有没有别的治疗措施时，腹部袭来一阵强烈的绞痛：“不行，我得先去个厕所！”
此时此刻下床对我来说已经有点困难了。可肚子疼得厉害，来不及等轮椅，我在护士的搀扶下去了卫生间。维持蹲姿也相当考验意志力，而更让人难受的是明明肚子非常非常疼，但蹲了半天什么都“嗯”不出来。
身体消耗太大，我的脑子开始疯狂冒出一些不理智的想法，包括但不限于“眼前好黑，腿好软，我想晕倒，但确定要晕倒在茅坑里吗？”、“既然什么也‘嗯’不出来，那应该就是没有‘嗯’吧。”以及“这个肚子疼的感觉也太真切了吧！这种纯粹的疼是真实存在的吗？”等等。
这时轮椅推过来了，护士几乎是用哄小孩的语气在劝我出来，说我应该是严重过敏导致的胃肠道反应，她说：“没事！不要有心理负担，咱打上针就好了！”
接下来就是一连串非常美剧的急救画面：我感到自己被拎上轮椅，快速通过了明亮的大厅，然后被平铺到病床上，三四个人立刻围了上来，一个给我戴氧气管吸氧（氧气喷出来原来是凉凉的），一个把我的胳膊拎起来测血压，一个准备给我打针，不知什么时候，我的手指头也已夹上了测血氧的仪器。
苯海拉明+地塞米松（前者为抗组胺药，后者为糖皮质激素，用于快速控制严重过敏反应），两针屁股针下去后，血氧饱和度100%，血压没有降低，肚子虽然还在疼，但已有逐渐减轻的倾向，我稍稍松了口气。医生继续和我聊了一会儿，中间又测了几次血压，接着我就迷迷糊糊地睡着了。
当时医生写下的急救记录，包括时间、血压、心率和治疗措施等丨作者供图
再睁开眼时，天都黑了。恍惚中，我听到家属在跟医生说话。他看我醒了，问到：“你知道你咋给我打的电话吗？”
我：摇头。
家属：“喊了一句‘老公’就没声儿了，我还以为你进ICU了呢！”
我：气笑了。
医生：“没事儿了，快回家吧。下周找时间再来一趟医院哦。”
晚上回家时依旧惊魂未定，好在一直到第二天白天，除了没什么力气加口渴之外，皮疹、胃肠道反应、发热、发痒、出虚汗等症状都完全消失了。我这才冷静下来，开始好好复盘这一次全身过敏大危机。
首先，脱敏治疗期间和医生的沟通很重要。比如对我来说，在打花粉剂量0.2ml（浓度1:103）时，我就出现了局部过敏反应，针眼处起了一个蚊子包大小的红包，有一些痒，一两个小时后消失。我咨询了医生，医生建议退回0.1ml（浓度1:103），直到0.1ml没有反应，再考虑增加剂量。
基于这个情况，我持续打了好几针的剂量0.1ml，但一直没有完成从0.1ml、0.2ml逐渐递增到1.0ml的这个完整过程。这次看病挂到了新的医生，我一时忘了说一直在打0.1ml这件事，只说开新药，所以医生默认一切顺利然后开了新浓度（1:102），导致我这次打进去的花粉药直接是上次的10倍量。
其次，每瓶新药的第一针一定要在医院打（最好不要在社区），并且一定要留观半小时以上，没问题再离开。
最后，打针后出现全身过敏反应是大事！大事！大事！处理不及时可能会引发更严重的后果，所以一定要尽快就医。
治疗单上的注意事项丨作者供图
但这次出现这么强烈的腹痛，我实在是始料未及。回忆以往，即使是我过敏最严重的时侯，症状也一般是呼吸道反应，从未出现过如此强烈的腹痛。难道免疫系统也是会挑不同的地方下手吗？还是意味着我的胃肠道系统比较脆弱呢？
事发一周后，我调整心态，觉得还是不能放弃脱敏治疗，所以又去了医院。和医生详细复述了当天的情况，医生建议我现阶段还是回到1:103浓度，直到我能顺利递增到1.0ml。安全起见，这一次，第一针从0.05ml开始打。
左边是新开的3号瓶（浓度1:103）；右边是导致我严重过敏反应的2号瓶（浓度1:102），已经放冰箱供起来了丨作者供图
这次意外，让我有了一个很微妙的体会：我和自己的免疫系统协商了这么多年，试图说服它接受1～2个无害的外来物。一周一两次小剂量的沟通，它勉强接受，可一旦加大剂量试图猛攻（虽然是无意的），它就会立刻强烈反扑，程度之剧烈甚至让我有濒死之感。仿佛想要说服或改变什么，都要讲究技巧、放平心态、少量多次，无论是人，还是免疫系统。
医生点评
陈小雪丨山西白求恩医院过敏反应科 主治医师
读完作者的经历，作为一名变态反应专业的医生，我既感到惊险，也为最终化险为夷感到庆幸。作者的分享非常宝贵，不仅真实记录了脱敏治疗（医学上称“变应原特异性免疫治疗”）的过程，同时也将脱敏治疗的重度不良反应之一——严重过敏反应的过程和表现描述得非常清楚，也为所有接受脱敏治疗的朋友提了醒。
脱敏治疗，是针对某些变态反应疾病，在确定患者致敏变应原（过敏原）后，用逐渐增加该变应原提取液剂量的方法，长时间给予皮下注射，提高患者对该变应原的耐受能力。如此，患者再次接触该变应原后，可减轻症状甚至不出现症状。文中作者就是在进行猫毛、花粉的脱敏治疗。这是目前唯一可能改变过敏性疾病自然进程的“对因治疗”，但同时也是一种存在风险的治疗方式。
作者此次脱敏治疗后出现的不良反应称为严重过敏反应，可出现全身皮肤瘙痒、充血、风团、血管性水肿，呼吸困难、喉头水肿、窒息，以及腹痛、尿便失禁、血压下降、晕厥、意识丧失等症状。上述不良反应可在注射后迅速出现（90%在30分钟之内），所以每次注射后留观30分钟这一原则不容忽视。
在发生严重过敏反应后，处理的基本原则是维持气道、呼吸、循环稳定、避免器官功能障碍，一线抢救药物为肾上腺素，还可以使用糖皮质激素、抗组胺药物等辅助药物治疗，如作者注射的地塞米松和苯海拉明。
解答作者的疑问：为什么会出现剧烈的腹痛？
其实不必过度担心自己的“胃肠道系统脆弱”。在严重过敏反应中，胃肠道黏膜下的肥大细胞会释放炎症介质，导致胃肠道平滑肌剧烈痉挛、血管通透性增加，从而引发绞痛、恶心甚至腹泻。这只是全身反应的一部分，不代表肠胃本身有问题，而是反映了这次过敏反应的全身性、系统性特质。
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